De acordo com um estudo publicado na revista JAMA, pesquisadores analisaram cerca de 10.000 mulheres com as muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas BRCA 1 ou BRCA 2 com o intuito de estimar o risco espec\u00edfico de c\u00e2ncer de mama ou ov\u00e1rio entre elas.<\/p>\n\n\n\n
O manejo cl\u00ednico \u201c\u00f3timo\u201d em mulheres com muta\u00e7\u00f5es BRCA1 e BRCA2 depende de estimativas espec\u00edficas do risco de desenvolver c\u00e2ncer de acordo com a idade. Atrav\u00e9s dessas informa\u00e7\u00f5es poderemos implantar estrat\u00e9gias preventivas e de rastreamento mais eficazes. Antonis C. Antoniou, Ph.D., da Universidade de Cambridge, Inglaterra, e colaboradores, inclu\u00edram na an\u00e1lise 6.036 portadoras de muta\u00e7\u00e3o BRCA1 e 3.820 portadoras de muta\u00e7\u00e3o BRCA2 (5.046 n\u00e3o afetadas e 4.810 com c\u00e2ncer de mama ou de ov\u00e1rio ou ambos \u00e0 admiss\u00e3o no estudo).<\/p>\n\n\n\n
Durante seguimento m\u00e9dio de 5 anos, 426 mulheres foram diagnosticadas com c\u00e2ncer de mama, 109 com c\u00e2ncer de ov\u00e1rio e 245 com c\u00e2ncer de mama contralateral (c\u00e2ncer na mama oposta ap\u00f3s um ano do diagn\u00f3stico inicial). Entre as descobertas dos pesquisadores devemos destacar:<\/p>\n\n\n\n
O risco cumulativo de c\u00e2ncer de mama para 80 anos foi de 72% para BRCA1 e 69% para portadores de BRCA2.<\/p>\n\n\n\n
As incid\u00eancias de c\u00e2ncer de mama aumentaram rapidamente no in\u00edcio da idade adulta at\u00e9 as idades entre 30 e 40 anos para BRCA1 e at\u00e9 as idades entre 40 e 50 anos para os portadores de BRCA2, posteriormente permaneceu constante at\u00e9 a idade de 80 anos.<\/p>\n\n\n\n
O risco cumulativo de c\u00e2ncer de ov\u00e1rio para idade 80 anos foi de 44 % para BRCA1 e 17 % para portadores de BRCA2.<\/p>\n\n\n\n
Para o c\u00e2ncer de mama contralateral, o risco cumulativo 20 anos ap\u00f3s o diagn\u00f3stico de c\u00e2ncer de mama foi de 40% para BRCA1 e 26% para portadores de BRCA2.<\/p>\n\n\n\n
O risco de c\u00e2ncer de mama aumentou com o aumento do n\u00famero de familiares de primeiro e segundo grau diagnosticados como tendo c\u00e2ncer de mama tanto para portadores BRCA1 como para BRCA2.<\/p>\n\n\n\n
O risco de c\u00e2ncer variou por localiza\u00e7\u00e3o de muta\u00e7\u00e3o dentro do gene BRCA1 ou BRCA2.<\/p>\n\n\n\n
Limita\u00e7\u00f5es ao estudo incluem: dados sobre o fen\u00f3tipo tumoral n\u00e3o estavam dispon\u00edveis; embora houvesse varia\u00e7\u00e3o no risco de c\u00e2ncer para portadoras de muta\u00e7\u00e3o devido a hist\u00f3ria familiar de c\u00e2ncer, a amostra do estudo n\u00e3o foi identificada atrav\u00e9s da triagem populacional de mulheres n\u00e3o afetadas; portanto, as estimativas globais podem n\u00e3o ser diretamente aplic\u00e1veis \u200b\u200ba essas mulheres.<\/p>\n\n\n\n
\u201cOs resultados indicam que o hist\u00f3rico familiar \u00e9 um fator de risco forte para os portadores de muta\u00e7\u00e3o e que os riscos de c\u00e2ncer variam de acordo com o local da muta\u00e7\u00e3o, sugerindo que o aconselhamento individualizado deve incorporar tanto a hist\u00f3ria familiar quanto a localiza\u00e7\u00e3o da muta\u00e7\u00e3o\u201d, escrevem os autores.<\/p>\n\n\n\n
Opini\u00e3o pessoal: A combina\u00e7\u00e3o de recursos gen\u00e9ticos com a consagrada anamnese \u00e9 fundamental no manejo das pacientes com muta\u00e7\u00e3o BRCA1\/2.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
De acordo com um estudo publicado na revista JAMA, pesquisadores analisaram cerca de 10.000 mulheres com as muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas BRCA 1 ou BRCA 2 com o intuito de estimar o risco espec\u00edfico de c\u00e2ncer de mama ou ov\u00e1rio entre elas.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-23","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-publicacoes"],"yoast_head":"\n